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pharmacology and toxicology

88 artigos

A farmacologia e a toxicologia exploram como as substâncias químicas interagem com os organismos vivos, seja para curar doenças ou para entender os riscos de exposições ambientais. Este campo vital investiga desde o mecanismo de ação de novos medicamentos até a segurança de compostos industriais, garantindo que inovações médicas sejam eficazes e seguras antes de chegarem aos pacientes.

No Gist.Science, monitoramos atentamente o bioRxiv para trazer as descobertas mais recentes diretamente dos pesquisadores. Processamos cada novo preprint nesta área, oferecendo resumos detalhados em linguagem técnica acessível, além de explicações simplificadas que tornam o conteúdo compreensível para todos. Abaixo, você encontrará os artigos mais recentes publicados no bioRxiv sobre farmacologia e toxicologia, prontos para serem explorados.

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Strontium treatment potentiates bone anabolic action of intermittent PTH in ovariectomized rats

Este estudo demonstra que o tratamento combinado com estrôncio e PTH1-34 em ratas ovariectomizadas produz efeitos sinérgicos, integrando o aumento da massa óssea induzido pelo PTH com as melhorias nas propriedades materiais do osso promovidas pelo estrôncio, resultando em uma superioridade significativa na qualidade e resistência óssea em comparação com o tratamento isolado.

Thouverey, C., Badoud, I., Ammann, P.2026-02-12
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Conserved Molecular Responses to Arsenite Exposure in Drosophila melanogaster

Este estudo utiliza perfis transcriptômicos e metabolômicos em *Drosophila melanogaster* para demonstrar que a exposição ao arsenito ativa vias de desintoxicação conservadas e biomarcadores metabólicos semelhantes aos de doenças humanas, como o diabetes, estabelecendo o modelo como uma ferramenta eficaz para estudar os mecanismos da toxicidade do arsênico.

Smoot, S. R., Tourigny, J. P., Holsopple-Bowen, J. M., Fitt, A. J., Pena-Garcia, Y., Lowe, M. R., Rose, D. A., Zolman, N (…)2026-02-10
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Disulfiram Protects Against Diet-Induced Obesity by Reprogramming Systemic Lipid Partitioning Independent of GSDMD

Este estudo revela que o disulfiram protege contra a obesidade induzida pela dieta e a resistência à insulina através de um mecanismo independente de GSDMD que envolve a reprogramação dependente do contexto do particionamento lipídico sistêmico, em vez de via a anteriormente hipotetizada supressão da sinalização de inflamassoma.

Nagareddy, P. R., Kanuri, B., Varshney, R. R., Maremanda, K. P., Nitin, N., Akomea, A., chattopadhyay, D., Yeh, S. T.-Y. (…)2026-02-09
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Tracing PFAS Transfer from Mother to the Fetoplacental Unit: Insights from Trimester-Specific Maternal Serum Profiles

Este estudo da coorte de nascimento Glowing revela que a eficiência da transferência transplacentária de PFAS aumenta linearmente ao longo da gravidez, com os níveis maternos da gestação inicial à média servindo como os preditores mais fortes para as concentrações placentárias e do cordão umbilical, ao mesmo tempo em que destaca padrões distintos por trimestre e o papel crítico do PFOS e PFOA placentários na determinação da exposição fetal.

Campbell, K. A., Barr, D. B., Morris, A. J., Yakimavets, V., Panuwet, P., Turner, D., Havens, L. A., Eick, S. M., Shanka (…)2026-02-05
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Model Ensembling and Machine Learning Approaches to Predict the First Dose of Amoxicillin in Intensive Care

Este estudo demonstra que o ensemble de modelos e as abordagens de aprendizado de máquina superam significativamente a dosagem padrão e os métodos de modelo único na previsão da dose inicial ideal de amoxicilina para pacientes em cuidados intensivos, aumentando assim o alcance do alvo sem exigir medições de concentração iniciais.

Mihaly, L., Gregoire, N., Magreault, S., Franck, B., Krekounian, O., Woillard, J.-B., Aranzana-Climent, V.2026-02-05
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Dualsteric and dual-acting modulation of muscarinic receptors by antagonist KH-5

Este estudo demonstra que o antagonista muscarínico KH-5 funciona como um ligante dualestérico com mecanismos ortostéricos e alostéricos mistos nos receptores M1, enquanto atua primariamente como um antagonista competitivo nos receptores M2, oferecendo uma nova estrutura para o desenvolvimento de fármacos anticolinérgicos com seletividade de subtipo.

Janouskova-Randakova, A., Dolejsi, E., Chetverikov, N., Jakubik, J.2026-01-15
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Methyl Carnosate, a Carnosic Acid Derivative, Attenuates Osteoclastogenesis via Modulation of RANKL-Induced NF-κB Activity

Este estudo demonstra que o metil carnosato, um diterpeno derivado do alecrim, inibe eficazmente a osteoclastogênese induzida por RANKL e a sinalização de NF-κB com maior potência do que o ácido carnosico, destacando seu potencial como um líder terapêutico para o tratamento de doenças de destruição óssea.

Zhang, L., Xie, C., Bao, X., Tabandeh, M., Deepak, V.2026-01-15